國產直讀光譜儀鋼鐵納克技術股份有限公司 山東直讀光譜儀

光譜儀是將成分復雜的光分解為光譜線的科學儀器。光譜儀主要包括四個部分：光源、入射狹縫、色散元件（圖中為棱鏡）、探測器，如圖中1-4序號所示。同時，與相應配套的光學系統，如光源系統、準直系統、成像系統

直讀光譜儀早起源于上世紀40年代，起初被應用于軍事裝備制造領域。*二次世界大戰后，隨著**基礎設施的重建，經濟開始復蘇，光譜儀也逐步被應用于民用領域。上世紀60年代，直讀光譜儀被引入到國內，作為其批應用者，鋼研納克的母體原鋼鐵研究總院（現為中國鋼研科技集團），見證了直讀光譜儀產業在我國的發展，這也為鋼研納克后期涉足該領域打下了堅實的基礎。2005年，鋼研納克推出代直讀光譜儀——Labspark750，至今，鋼研納克的直讀光譜儀產品已歷經了三次較大規模的升級迭代，產品性能持續得到改進。本次鋼研納克在BCEIA2019上推出的SparkCCD7000直讀光譜儀在靈敏度、光學系統、智控、痕量元素識別等方面都有大幅提高，據了解，此儀器在發布會前已經過多次試驗比對，其各項數據均已處于**水平。

火花直讀光譜儀屬于高精密儀器，在實際操作中應該注意幾個要點，以免誤操作不當給分析結果帶來誤差，甚至不能測試結果，較嚴重者會損放壞火花直讀光譜儀，或影響壽命。
1、試料激發和計算機操作
①、為了安全起見，計算機的操作和激發試樣，必須由一個人操作到底。
②、試樣放好后，才能使用計算機的操作指令，激發試樣。
③、在激發崗位操作時要注意三點。點要聽聲音，試料放置不好，有漏氣時，激發聲音則不正常。
*二點檢查激發放電斑點，凝聚放電是好的，擴散放電(白點)是不好的。*三點要檢查激發點的位置上
是否有微小裂紋，氣孔和砂眼，激發點有無重疊等，提供給數據處理工作時做重要的參考。
④、每個試樣，必須激發三次以上。
⑤、計算機操作時，應記下爐號，次數和鋼種，并要記錄操作者的姓名。
2、數據處理操作
①、分析數據，一律以標鋼含量為準，以控制標鋼的正負偏差為準。
②、數據的選擇和取舍要穩重，要考慮多方面的因素，如鐵值的變化，其它元素的變化，插入鋁量，激
發斑點、激發聲音等，有時需要重磨試樣分析驗證，有時候需要多次激發來驗證。在驗證分析試樣的時
間，也要激發接近含量的標鋼，以便儀器是在正常的工作狀態。
③、如果標鋼加減量太大時，必須進行標準化，校正各元素的工作曲線。
④、處理數據要注意正號，負號，不要加減錯誤和看錯小數點。
3、工作曲線的標準化操作和描跡操作
①標準化操作每班進行一次。如果操作人員認為激發標鋼分析結果穩定，可以用上個班的標準化數據。
在分析過程中個別元素偏離太大時，可以再實行標準化，保證分析結果的準確。
②標準化操作時，研磨標準化樣品用新的砂輪片面。
③、標準化過程中，要檢查標準化樣品的號碼，按需要輸入。不可粗心大意的輸入。
④、標準化操作完成以后，要檢查一下系數和補償值，與上一次做對比，不要變動太大。
4、控制樣品的使用
①、分析爐中樣品應盡量采用同鋼種，接近含量的控制標準樣品。
②、一個控制樣品很難滿足多元素分析的要求，盡量做到分析樣品的含量與控制標鋼的成分接近。
③、對情況，個別元素接近邊緣規格或**過標準規定時，應選擇適當含量的標鋼去進行控制。
④、應隨時聯系電爐，取好光譜內控制標鋼，爐中快速分析，應盡量采取澆注的控制標鋼為好。
⑤、對成品試樣，要注意樣品的狀態(指淬火，退火狀態)選擇適當的控制標鋼。
5、氬氣的使用
①、換氬氣前，先將瓶內氣體空放一下，使瓶嘴沾污的泥土吹干凈。
②、接通氬氣表前應試一下瓶嘴是否漏氣，發現漏氣應另換一瓶；如不漏氣，把表頭緊固接在氬瓶上。
緩慢打開瓶上的一次壓力閥門，使一次壓力表指針逐漸上，然后緩慢調節二次表頭的壓力上升到規定的
讀數：0.15MPa氣源即可(視不同儀器會有一些差異)，并規定：平時待機狀態：流量為0.1—0.5L／
min激發前大流量沖洗為5—8L／min激發流量3—5L／min
③、每次新換氬氣后，工作曲線必須重新標準化。
④、當瓶內壓力降到15個大氣壓時，需要更換新氬氣；如果在工作過程中發現激發斑點呈白點狀，也應另換一瓶新氬氣。

儀器測定結果偏差較大，分析結果不穩定該如何處理？
1）檢查分析方法是否正確，如分析模型、分析程序等；
2）儀器本身穩定：檢查儀器光室溫度、內部環境溫度、氬氣壓力是否滿足分析要求；
3）激發控樣：若控樣分析結果良好，說明儀器性能不存在問題，待測樣品可能存在偏析、縮孔、裂紋等缺陷；
4）控樣結果也存在較大問題時，應當標準化；
5）清理火花臺，擦拭透鏡或平鏡，清理排污通道，更換氬氣等，然后重新校準曲線；
6）外界條件符合要求：室溫、濕度在規定范圍內；電源電壓穩定；周圍無大功率、強電器運作；地線連接良好等；
7）對部分基體中的特別元素需要延長儀器穩定時間。
若還存在問題，請聯系鋼研納克售后。
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