光學系統巴邢 - 龍格系統
焦距750mm
譜線范圍120~800nm
分辨率** 0.01nm
電源要求220V 單相 16A 2.5KVA
外形尺寸1452mm×1367mm×860mm
重量約 60Kg
雖然目前CCD還有一些不足之處,但是大家認為CCD在光電直讀光譜儀中的應用是值得期待的。PMT到現在已經發展60多年了,是一種經典成熟的技術。而CCD技術正處于飛速的發展變化之中,可以預期CMOS(互補金屬氧化物半導體)技術很快會應用于CCD當中,這些技術的不斷發展會促使CCD發展到較高的水平。近些年CCD器件發展已經相當成熟,能夠滿足一般的分析要求,針對細分市場,各種用途的CCD不斷產生。CCD與PMT結合是目前解決全譜并滿足微量和痕量分析的優選擇,但同時滿足兩種類型器的采樣控制和系統的結合目前仍然是該類儀器的制造難點。
所以說,CCD和PMT的存在,在目前為止都是合理且必要,而的COMS技術也在進入市場。對于客戶來說,就是合理的選擇一款自己合適的儀器,不要人云亦云。
鋼研納克目前的儀器基本是以CCD技術為主,COMS技術也基本成熟,并推出上市。
碳素鋼是近代工業中使用早、用量的基本材料。目前碳素鋼的產量在各國鋼總產量中的比重,約保持在80%左右,它不僅廣泛應用于建筑、橋梁、鐵道、車輛、船舶和各種機械制造工業,而且在近代的石油化學工業、海洋開發等方面,也得到大量使用。世界各工業國家,在努力增加低合金高強度鋼和合金鋼產量的同時,也非常注意改進碳素鋼質量。火花原子**光譜分析法是一項成熟的分析技術,能夠準確快速的測定材料的成分含量,從而實現材料質量的判定,能實現多元素含量的同時定量分析,操作簡單快速,完全可以滿足工業生產要求。本文采用鋼研納克技術有限公司生產的Labspark750型火花光譜儀對生產樣品進行分析比對實驗,得到火花直讀光譜儀分析中低合金鋼中各元素準確含量的方法。
選擇直讀光譜儀實驗室對環境的要求
實驗室外環境條件,要求遠離震源。環境要好一些,塵土要小。實驗室的環境溫度一般在15—25℃,需要安裝大空調或者中央空調相對溫度不大于70%,要遠離化學腐蝕性氣體。
1. 溫度
溫度控制可采用柜式空調機,根據試驗室的面積,選擇適當容量的空調機,在南方潮濕地區還必需增加去濕措施。機房要求封閉,防人塵埃侵入。溫度變化較小。
2.氬氣
氬氣的供給純度必須達到99.99%以上。純度不夠,容易造成激發點子不好。氬氣管道盡量靠直讀光譜儀近些。如果純度不夠,必須選購氬氣凈化裝置連接在氣路中。
3.電源:
直讀光譜儀的供電電源:有ACl98—240V50HZ的單相電源,供光譜儀使用3KVA。還有AC380V的電源供空調機和磨樣機使用。
為了保證儀器的分析精度、輸入試驗室的電源應該接在交流穩壓器上,其輸出電壓接到直接光譜儀器上。
4.地線:
接好地線,保證人身安全操作。為了防止電干擾,儀器應接地保護,設地線一根,接地電阻小于6歐姆。
地線建議使用直徑80mm以上,長度2m以上的銅管或銅棒作為接地導體。埋設時,接地導體的周圍加適量食鹽和木炭。隨儀器帶的地線線纜應連接在接地導體上。引入儀器時盡量減少彎曲。必須彎曲時,曲率半徑盡可能大些。
5.安裝平面布置:
儀器的安裝由儀器生產廠派人員負責進行,技術指標按雙方協商或按用戶企業標準進行檢驗。
所有直讀光譜儀都可以達到ppm級的精度嗎?
直讀的線是小于100ppm,也就是達到小數點后三位,0.001,的元素0.01%或以上可以出元素含量,可以精度為萬分之一。并不是所有直讀光譜儀的限都是一樣的,不同廠家不同機型所達到的精度不同。
光譜分析是根據物質的光譜來鑒別物質,確定它的化學組成和相對含量,是一種靈敏快速的分析方法。生產過程的各個環節中,為了把控質量,保證成品符合出廠和驗收要求,都離不開實時的化學成分。
直讀光譜儀原理
直讀光譜儀原理是樣品經過電弧或火花,每種元素**光譜譜線強度正比于樣品中該元素含量,通過**光譜強度的能量大小來分析各元素的含量。
原子**光譜分析所采用的原理是用電弧(或火花)的高溫使樣品中各元素從固態直接汽化放電激發成原子蒸汽,當物質受到外界能量(電能和熱能)的作用時,核外電子就躍遷到高能級,處于高能態(激發態)電子是不穩定的,激發態原子可存在的時間約為10-8秒,它從高能態躍遷到基態,或較低能態時,把多余的能量以光的形式釋放出來。激發而**出各元素的特征波長,因為每一種元素的基態是不相同的,激發態也是不一樣的,所以**的光子是不一致的,也就是波長不相同的。
依據波長可以決定是哪一種元素,這就是光譜的定性分析。另一方面譜線的強度是由**該譜線的光子數目來決定的,光子數目多則強度大,反之則弱,而光子的數目又和處于基態的。
用光柵分光后,成為按波長排列的“光譜”,這些元素的特征光譜線通過出射狹縫,射入各自的感光器件,光信號變成電信號,經儀器的控制測量系統將電信號積分并進行模數轉換,然后由計算機處理,并打印各元素的百分含量。
光電直讀光譜儀雖然本身測量準確度很高,但測定試樣中元素含量時,所得結果與真實含量通常不一致,存在一定誤差,并且受諸多因素影響,有的材料本身含量就很低。有下面幾種情況,在時可能產生誤差。
,標樣對光譜儀結果精度的影響,標樣和試樣的含量和化學組成不完全相同時,可能引起基體線和分析線的強度改變。
*二,標樣與試樣的物理性能不完全相同時,激發特征譜線會有差別從而產生系統誤差。
*三,澆注的鋼樣經過退火,淬火,回火,熱軋,鍛壓狀態的鋼樣金屬組織結構不相同時,測出的數據會有差別。
*四,熔煉過程中加入脫氧劑,去硫磷劑,混入未知合金元素,引起未知元素譜線的重疊干擾。
*五,樣品的元素分布不均勻,導致分析結果不同。
以上幾點是直讀光譜儀精度產生誤差的原因,若能避免,光譜儀的使用會較加方便。
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